Científicos colombianos crean una prueba de VPH que la mujer puede tomarse en casa: qué se sabe y qué falta para que llegue
MIA by CytoTest es un dispositivo de autotoma que permite recoger una muestra vaginal en casa para detectar el virus del papiloma humano y estimar el riesgo de cáncer de cuello uterino. Sus impulsores esperan la autorización del Invima en Colombia y de la FDA para el uso en el hogar.
Foto: 玄史生 / Wikimedia Commons · CC BY-SA 3.0
Unidad móvil de tamizaje de cáncer de cuello uterino. Imagen de archivo: 玄史生 / Wikimedia Commons (CC BY-SA 3.0).
Dos científicos colombianos radicados en el exterior, Liliana Montes Correa y Frank Meléndez Montoya, de la empresa Mel Mont Medical, presentaron MIA by CytoTest: un dispositivo para que la mujer recoja ella misma una muestra vaginal en casa y la envíe a un laboratorio, según informó la revista Semana el 31 de octubre.
La idea es simple. Que más mujeres se hagan la prueba.
Meléndez afirma que apenas el 45% de las mujeres en Colombia participa en campañas de tamizaje con el método convencional, que requiere un espéculo y que muchas consideran incómodo o vergonzoso. Según Semana, cada año unas 14 de cada 100.000 colombianas reciben un diagnóstico de cáncer de cuello uterino.
Cómo funciona
El dispositivo es delgado y se usa de forma parecida a un tampón: se introduce parcialmente, se gira tres veces siguiendo las instrucciones y se deposita en un recipiente seco. En el laboratorio se busca primero el ADN del VPH y, si es positivo, se aplica un biomarcador de ARN mensajero (E6 y E7) para ayudar a estimar el riesgo. Las decisiones clínicas siguen en manos del profesional de salud.
Los desarrolladores explican que hay cerca de 200 genotipos de VPH y que 14 se consideran de alto riesgo. Siete de ellos (16, 18, 31, 33, 45, 52 y 58) serían responsables del 92% de los cánceres cervicouterinos, los mismos que cubre la vacuna. Según Meléndez, desde 2003 los estudios del biomarcador han incluido a 127.000 mujeres de Europa, África y México, con resultados publicados en 28 artículos científicos.
Los investigadores reportan una concordancia del 95,5% entre la muestra tomada por un profesional y la autotoma, en estudios de validación en México, España y Estados Unidos con participantes de 25 a 64 años. Son cifras presentadas por los propios desarrolladores.
Lo que todavía falta
En Colombia, MIA depende de la autorización del Invima; Montes estima que podría llegar en tres o cuatro meses. En Estados Unidos, según Meléndez, la prueba de ADN y el biomarcador ya están aprobados, pero el uso del dispositivo en casa sigue en evaluación ante la FDA. El equipo proyecta su implementación general desde enero de 2027. Por ahora, no es una prueba que se pueda comprar.
Lo que ya puedes hacer
La Organización Mundial de la Salud recuerda que el cáncer de cuello uterino es uno de los más prevenibles: casi todos los casos se deben a infecciones persistentes por VPH, y la vacuna, el tamizaje y el tratamiento oportuno de lesiones salvan vidas. Según la OMS, en torno al 95% de los casos se deben a una infección persistente por VPH, y la progresión desde las células anormales hasta el cáncer suele tardar entre 15 y 20 años, lo que deja tiempo para detectarlo a tiempo. Tener VPH no es lo mismo que tener cáncer: Meléndez señala que el sistema inmune elimina entre el 80% y el 90% de las infecciones.
Si te toca tu control, no lo pospongas: pregunta en tu centro de salud qué prueba ofrecen y cada cuánto debes hacerla, y consulta a tu médico ante sangrados fuera de la regla o después de las relaciones.
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Fuentes
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